CD44H胞外区cDNA片段的克隆及在大肠杆菌中的表达

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以pUC/CD44为模板,用PCR法扩增出H型CD44的cDNA片段。用EcoRI/BcII双酶切保留编码CD44H的信号肽及胞外内DNA片段,插入融合蛋白表达载体PEX31b的EcoRI/Sa1I位点,形成重组质粒PEX-CD44,将PEX-CD44导入大肠杆菌菌RR1(PCI857),经42℃温控诱导,有额外蛋白的产生,分子量与预期大小一致,表达产物形成包涵体,表达产量占菌体总蛋白的21%左右
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