探讨甲状腺功能减退（简称甲减）对雄性大鼠睾丸c-fos和c-jun基因mRNA表达的影响，为碘缺乏病的防治提供理论依据。

健康Wistar雄性大鼠20只，按体质量（200~ 240 g）采用随机数字表法分为2组：对照组（生理盐水组，1 ml/100 g）和甲状腺功能减退组（甲减组，0.1％丙硫氧嘧啶1 ml/100 g），每组10只，灌胃60 d，每3天称体质量1次，调整灌胃剂量。灌胃结束次日处死大鼠，放射免疫法检测血清中甲状腺激素水平，包括总三碘甲状腺素原氨酸（TT₃）、总甲状腺素（TT₄）、促甲状腺激素（TSH）；实时定量PCR技术检测睾丸组织c-fos和c-jun基因mRNA表达水平。

灌胃第30、60天，甲减组大鼠体质量[（239.00 ± 15.02）、(232.67 ± 17.86) g]均低于对照组[（298.20 ± 12.15）、(344.00 ± 13.73) g，t= 7.704、11.380，P均< 0.05]。灌胃60 d，甲减组大鼠TT₃[(373.32 ± 101.31) ng/L]、TT₄[（4.00 ± 0.89）× 10³ ng/L]均低于对照组[（1 000.01 ± 273.53）ng/L、（44.33 ± 7.84）× 10³ ng/L，t= 5.262、12.520，P均< 0.05] ；TSH [（5.77 ± 0.89）× 10³ U/L]高于对照组[（1.87 ± 0.70）× 10³ U/L，t= 8.413，P< 0.05]。甲减组c-fos、c-jun基因mRNA表达（0.67 ± 0.03、0.75 ± 0.02）均低于对照组（1.00 ± 0.08、1.01 ± 0.04，t= 12.382、13.784，P均< 0.05）。

甲减可以影响雄性大鼠睾丸组织c-fos和c-jun基因mRNA表达水平，进而损伤雄性大鼠生殖系统。