【摘 要】
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目的:观察自噬基因Beclin1对卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP增殖与侵袭转移的影响,并探讨其可能作用机制。方法:脂质体包裹重组构建的pcDNA3.1-Beclin1和pSUPER-Beclin1质粒,
【机 构】
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福建医科大学省立临床医学院; 福建省立医院妇科; 福建省立医院病理科; 福建省立医院药剂科; 福建省立医院省心血管病重点实验室;
【基金项目】
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福建省医学创新基金资助项目(No:2012-CX-6)
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目的:观察自噬基因Beclin1对卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP增殖与侵袭转移的影响,并探讨其可能作用机制。方法:脂质体包裹重组构建的pcDNA3.1-Beclin1和pSUPER-Beclin1质粒,分别体外转染SKOV3/DDP细胞并筛选稳定表达株。采用实时荧光定量RT-PCR检测不同细胞株中Beclin1 mRNA表达,Western blot法检测Beclin1、VEGF及MMP-9蛋白水平变化,MTT法测定细胞生长增殖情况,Transwell小室观察对细胞侵袭和转移能力的影响。结果:pcDNA3.1-Beclin1转染的SKOV3/DDP细胞株中,Beclin1表达上调、VEGF与MMP-9表达被抑制、细胞增殖受到抑制。Beclin1过度表达可显著降低SKOV3/DDP细胞侵袭与转移的能力,而干扰Beclin1表达可增强细胞的侵袭转移能力。结论:Beclin1能减弱卵巢癌SKOV3/DDP细胞的侵袭和转移能力,其机制可能与抑制肿瘤细胞增殖、降低VEGF和MMP-9的表达有关。
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