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目的
探讨在乳腺癌的发生发展过程中Th22细胞及其分泌的细胞因子白细胞介素（IL）-22的作用。
方法原位接种小鼠乳腺癌4T1细胞建立乳腺癌模型，实验组20例在小鼠乳腺脂肪垫注射磷酸缓冲液（PBS）0.1 ml，含4 × 105个4T1细胞；对照组20例在小鼠乳腺脂肪垫注射PBS 0.1 ml，不含细胞。应用流式细胞术检测其外周血中Th22细胞，酶联免疫吸附实验检测患者血清中IL-22的水平，比较两组Th22细胞和血清中IL-22水平差异，分析Th22细胞和IL-22相关性。实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测IL-22的mRNA表达水平。蛋白免疫印迹检测IL-22处理后的4T1细胞STAT3磷酸化水平。
结果原位接种1周后有肿瘤长出，与对照组相比血清中的Th22细胞和IL-22表达明显升高并呈正相关（r=0.569，P<0.01或<0.05）；肿瘤组与正常组相比，IL-22 mRNA水平明显上升[（22.28 ± 2.52）ng/L比（18.92 ± 1.80）ng/L]（P<0.01）；IL-22处理后4T1细胞使得STAT3发生磷酸化。
结论Th22细胞及其分泌的细胞因IL-22通过影响STAT3的磷酸化来促进乳腺癌的发生发展。