【摘 要】
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对黄花苜蓿SSR-PCR扩增体系的反应条件进行了优化,分析了Mg^2＋浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度对PCR扩增结果的影响。结果表明：在25μL的反应体系中,
【机 构】
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内蒙古农业大学生态环境学院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
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对黄花苜蓿SSR-PCR扩增体系的反应条件进行了优化,分析了Mg^2＋浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度对PCR扩增结果的影响。结果表明：在25μL的反应体系中,dNTPs的最佳浓度为0.2mmol/L,MgCl2的最佳浓度为2.0mmol/L,DNA模版最适加入量80ng,引物的最佳浓度为0.16μmol/L,TaqDNA聚合酶的最佳用量为1U。
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