论文部分内容阅读
目的观察RNA干扰（RNA interference，RNAi）对离体大鼠神经干细胞的Nogo-66受体（Nogo-66 reeeptor，NgR）基因表达的影响。方法设计并合成3条大鼠NgR基因mRNA的小分子干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）转染体外培养的神经干细胞，免疫荧光及Western blot检测NgR表达。结果siRNA可以成功的转染神经干细胞，3条siRNA不同程度的阻断了神经干细胞的NgR基因表达，阻断效率随时间延长逐渐下降。阻断效果最好的1条siRNA