【摘 要】
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大蕉吸芽经诱导培养基MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导出不定芽后,接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6-BA的增殖培养基上进行试验,结果表明,在2~4代的增殖培养中,MS+6-BA 4.
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大蕉吸芽经诱导培养基MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导出不定芽后,接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6-BA的增殖培养基上进行试验,结果表明,在2~4代的增殖培养中,MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基对大蕉不定芽分化作用较好,平均分化倍数为2.3倍,且不定芽分化正常;不定芽在MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养基上进行生根培养,经1周后长出根;组培小苗在假植移栽中成活率在95%以上,且未出现变异苗.
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