【摘 要】
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目的观察塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法选择2011年5月—2013年1月住院的恶性肿瘤且有中重度疼痛、意识清晰的55例作为研究对象。阿片未耐受者,奥
【基金项目】
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海南省重点项目(ZDXM 20100046)
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目的观察塞来昔布联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法选择2011年5月—2013年1月住院的恶性肿瘤且有中重度疼痛、意识清晰的55例作为研究对象。阿片未耐受者,奥施康定起始量10 mg每12 h 1次;阿片耐受者,中度疼痛奥施康定起始量10 mg每12 h 1次,重度疼痛奥施康定起始量20 mg每12 h 1次。同时应用塞来昔布200 mg每12 h 1次。结果用药4周后进行疼痛缓解率及生活质量评价。55例中,未缓解1例(1.82%),轻度缓解4例(7.27%),中度缓解13例(23.64%),
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