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目的:为获取较高纯度的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)工程蛋白.方法:将TRAIL基因构建于原核表达载体pPRMETb中,在大肠杆菌中由异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,对包涵体进行洗涤、尿素裂解、复性后过镍柱层析纯化.结果:经酶切、测序鉴定证实pPRMETb-TRAIL构建完全正确,在大肠杆菌xll-blue中经IPTG诱导表达量较高,包涵体经尿素裂解后行镍柱纯化得到了较高纯度的TRAIL蛋白.结论:成