【摘 要】
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目的建立简便易行,存活好、产量和纯度高,稳定的枯否细胞（Kupffer Cell,KC）分离培养方法。方法根据酶消化时间不同和裂解红细胞的方法在酶消化之后和之前分方法Ⅰ和方法Ⅱ。分
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院结直肠外科,广西医科大学研究生学院
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目的建立简便易行,存活好、产量和纯度高,稳定的枯否细胞（Kupffer Cell,KC）分离培养方法。方法根据酶消化时间不同和裂解红细胞的方法在酶消化之后和之前分方法Ⅰ和方法Ⅱ。分别运用0.1%的Ⅱ型胶原酶、0.05%链酶蛋白酶E和0.005%DnaseⅠ在不同方法中离体消化肝组织并进行密度梯度离心和贴壁培养提取KC,通过吞噬实验观察鉴定KC。结果方法Ⅰ和方法Ⅱ中KC的数量分别是（0.71±0.21）×10^7/g和（0.96±0.20）×10^7/g,细胞贴壁率分
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