【摘 要】
：
[目的]明确吡唑醚菌酯及与生物农药复配防治桃枝枯病的作用效果.[方法]采用田间小区试验评价吡唑醚菌酯对桃枝枯病的防效,菌丝生长抑制法测定吡唑醚菌酯与生物农药复配对枝枯病菌的生物活性及对病害的抑制效果.[结果]吡唑醚菌酯对桃枝枯病的防效为72.99％,明显优于多菌灵和咪鲜胺等;吡唑醚菌酯与中生菌素或申嗪霉素复配对枝枯病菌ZN32和TBF1701均有较好的增效或相加作用,吡唑醚菌酯与中生菌素1∶3或与申嗪霉素1∶1、3∶1复配对病害抑制作用显著.[结论]吡唑醚菌酯及与中生菌素或申嗪霉素复配对桃枝枯病有较好的防
【机 构】
：
扬州大学园艺与植物保护学院,江苏扬州225009;无锡市惠山区阳山镇农业服务中心,江苏无锡214155
论文部分内容阅读
[目的]明确吡唑醚菌酯及与生物农药复配防治桃枝枯病的作用效果.[方法]采用田间小区试验评价吡唑醚菌酯对桃枝枯病的防效,菌丝生长抑制法测定吡唑醚菌酯与生物农药复配对枝枯病菌的生物活性及对病害的抑制效果.[结果]吡唑醚菌酯对桃枝枯病的防效为72.99％,明显优于多菌灵和咪鲜胺等;吡唑醚菌酯与中生菌素或申嗪霉素复配对枝枯病菌ZN32和TBF1701均有较好的增效或相加作用,吡唑醚菌酯与中生菌素1∶3或与申嗪霉素1∶1、3∶1复配对病害抑制作用显著.[结论]吡唑醚菌酯及与中生菌素或申嗪霉素复配对桃枝枯病有较好的防治作用.
其他文献
[目的]为了提高申嗪霉素的生物活性.[方法]以吩嗪-1-羧酸为原料,通过亲核取代、酯水解等反应,将羟基苯甲酸结构片段引入吩嗪-1-羧酸中.[结果]设计合成了6个新的申嗪霉素羟基苯甲酸衍生物4a～4c和5a～5c.生物活性测定结果表明:在80 mg/L下,化合物5a对水稻纹枯病的抑菌率为74.54％;在160 mg/L时,化合物5a对水稻纹枯病的盆栽防效达到了61.26％;在160 mg/L下,化合物4a对水稻纹枯病的诱导抗病性效果达到了58.54％,与水杨酸活性相当.[结论]目标化合物不仅具有一定的杀菌活
Superoxide dismutase(SOD)is an important enzyme in the antioxidant system of plants and plays a vital role in stress responses by maintaining the dynamic balance of reactive oxygen species(ROS)concentrations.Genome-wide analysis of the SOD gene family in
介离子杀虫剂是一类结构新颖的杀虫剂,具有高效、低毒、作用机制独特等特点.对介离子杀虫剂三氟苯嘧啶、二氯噻吡嘧啶和fenmezoditiaz的创制经纬、合成方法以及作用机理进行了综述,按照结构类型对近年来报道的具有良好杀虫活性的介离子化合物分类概括,并对该类杀虫剂现有作用机理研究进行了介绍.
[目的]基于槟榔黄化病毒的RNA依赖性RNA聚合酶筛选抗槟榔黄化病毒先导化合物.[方法]使用基于片段的药物设计方法,从PADFrag农药分子片段子库中筛选出14个片段作为骨架进行生长,得到140个分子,取11个CDOCKER得分靠前的分子进行分子动力学模拟和MM/GBSA计算以评估这些分子与RNA依赖性RNA聚合酶的亲和力,最后确定2个优选分子作为潜在的抗槟榔黄化病毒先导化合物.[结果]2个优选分子能以范德华力、静电相互作用以及氢键等方式与靶点稳固结合,有潜在的抗槟榔黄化病毒活性.[结论]2个优选分子可作
[目的]建立10％精草铵膦铵盐可溶液剂的超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)定量分析方法.[方法]使用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为0.1％甲酸水-乙腈,流速为0.3 mL/min,在多反应监测(MRM)模式下进行正离子扫描,测定样品中精草铵膦的含量.[结果]在0.005～0.5 mg/L的质量浓度范围内,方法线性相关性良好,相关系数R2为0.9996,标准偏差为0.056,变异系数为0.56％,加标回收率在97.82％～100.84％之间.[结论]该方法操作简便、准确度和精
[目的]改变α-萘乙酸脂溶性和实现缓释效应.[方法]α-萘乙酸与辛醇酯化制备出α-萘乙酸辛醇酯并进行微乳液化,制备出吐温80为表面活性剂、1,2-丙二醇为助表面活性剂、α-萘乙酸辛醇酯与大豆油为油相的稳定微乳液;考察了微乳液对小麦种子生长调节活性.[结果]α-萘乙酸辛醇酯与大豆油质量比为4:1时可制备出稳定的微乳液,稀释不同倍数后仍可得到稳定乳液体系,满足不同使用需求;α-萘乙酸辛醇酯微乳液能显著促进小麦种子生长,并具有缓释作用.[结论]α-萘乙酸辛醇酯微乳液促进小麦种子生长作用表明农药-脂质键合体纳米化
[目的]建立了高效液相色谱(HPLC)测定大鼠血浆中烯啶虫胺的分析方法,研究烯啶虫胺在大鼠体内的药代动力学特征.[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比30:70)为流动相,检测流速为1.0 mL/min,进样体积20 μL,检测波长245 nm.通过灌胃给药后,于不同时间点下经眼眶取血,采用DAS 2.0药代动力学软件对大鼠的血药浓度与时间数据进行分析.[结果]烯啶虫胺在血浆质量浓度0.1～200 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2大于0.999;平均回收率为73％～92％.烯啶虫胺在大
[目的]为了研究拟康定乌头中化学成分及其拒食活性.[方法]利用正反相硅胶柱层析进行分离纯化,结合HR-ESIMS、IR、1D和2D NMR等波谱技术对分离得到的化合物结构进行鉴定,采用叶碟法测试了其中10个化合物对甜菜夜蛾3龄幼虫的拒食活性.[结果]共分离得到15个二萜生物碱.其中10个化合物均存在一定的拒食活性.[结论]化合物的拒食活性强弱C19-型二萜生物碱＞双二萜型二萜生物碱＞C20-型二萜生物碱.
[目的]建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参中嘧菌环胺残留的分析方法,并考察嘧菌环胺在人参中的储藏稳定性.[方法]人参样品采用乙腈提取,氯化钠盐析分层后,取上清液用PSA和MgSO4净化,HPLC-MS/MS测定,外标法定量.[结果]嘧菌环胺在0.002～0.5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r＞0.99),嘧菌环胺添加水平为0.01、0.05、1 mg/kg,在鲜人参、干人参、红参中平均回收率分别为83.7％～104.3％,92.6％～100.1％,85.6％～94.7％,
[目的]建立了一种高效液相色谱法测定40％福·霜·敌磺钠可湿性粉剂的定量分析方法.[方法]采用Wartes Trature C1s5 μm反相色谱柱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,流动相为甲醇-水,体积比40:60,紫外荧光检测器波长254 nm的条件下,得到的谱图分离效果较好.[结果]该方法的线性相关系数为0.9921(福美双),平均回收率为99.00％.[结论]该方法操作简单,精密度和准确度高,适用于40％福·霜·敌磺钠可湿性粉剂中有效成分含量的测定.