【摘 要】
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目的 探究沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 98例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为实验组和对照组,每组49例.对照组患者
【机 构】
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518000,深圳市南山区西丽人民医院大磡社区健康服务中心
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目的 探究沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 98例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为实验组和对照组,每组49例.对照组患者给予舒利迭单独治疗,实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治疗.比较两组的治疗效果、咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善以及不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组咳嗽缓解时间及消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所改善,且实验组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05).结论 舒利迭联合孟鲁司特钠可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,改善肺功能,且有较高安全性,值得临床推广应用.
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