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目的通过在多个血液中心开展Procleix Ultrio Plus（Ultrio Plus）试剂对献血者样品进行单人份检测和混样检测，评估Ultrio Plus检测试剂的敏感性和临床特异性。方法对深圳市血液中心（SZBC）和天津市血液中心（TJBC）献血者共12131例进行单人份检测（IDT），福建省血液中心（FJBC）共16416份样品进行16A混样（P16）检测，使用UltrioPlus试剂检测样本HBV、HIV-1、HCV，将结果与常规血清学和核酸检测ProcleixUltrio（Ultrio）结果