【摘 要】
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目的 观察子宫内膜异位症(EMs)患者异位病灶组织叉头框转录因子M1(FoxM1)、细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)表达变化,并探讨其临床意义.方法 105例EMs患者为观察组,其中临床分期为Ⅰ期11例、Ⅱ期27例、Ⅲ期58例、Ⅳ期9例;卵巢型86例,深部浸润型19例.同期行子宫切除手术的子宫肌瘤患者为对照组.术中收集观察组异位病灶组织及对照组正常子宫内膜组织,采用免疫组织化学染色法检测组织中FoxM1、CDK6;分析EMs异位病灶组织中FoxM1、CDK6表达与患者病理分期、临床分型的关系;采用Sp
【机 构】
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监利市人民医院妇产科,湖北监利433300
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目的 观察子宫内膜异位症(EMs)患者异位病灶组织叉头框转录因子M1(FoxM1)、细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)表达变化,并探讨其临床意义.方法 105例EMs患者为观察组,其中临床分期为Ⅰ期11例、Ⅱ期27例、Ⅲ期58例、Ⅳ期9例;卵巢型86例,深部浸润型19例.同期行子宫切除手术的子宫肌瘤患者为对照组.术中收集观察组异位病灶组织及对照组正常子宫内膜组织,采用免疫组织化学染色法检测组织中FoxM1、CDK6;分析EMs异位病灶组织中FoxM1、CDK6表达与患者病理分期、临床分型的关系;采用Spearman分析EMs患者异位病灶组织中FoxM1、CDK6表达的相关性.结果 与对照组正常子宫内膜组织相比,观察组异位病灶组织中FoxM1、CDK6阳性表达率高(P均<0.05).不同分期EMs患者异位病灶组织中FoxM1、CDK6阳性表达率相比,P均<0.05;不同分型EMs患者异位病灶组织中FoxM1、CDK6阳性表达率相比,P均<0.05.EMs患者异位病灶组织中FoxM1、CDK6表达呈正相关(r=0.512,P<0.05).结论 EMs患者异位病灶组织中FoxM1、CDK6阳性表达率高,且均与患者病理分型、临床分期有关.EMs患者异位病灶组织中FoxM1、CDK6表达呈正相关关系.
其他文献
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输液袋作为静脉给药的重要工具,在运输、储存中主要以跌落破坏形式损耗。本研究采用耦合欧拉-拉格朗日法处理关于输液袋的流体变形和结构材料耦合问题,并采用ABAQUS中的流体腔功能进行充液模拟,提取充液后输液袋的几何模型和预应力场,建立了输液袋的有限元模型。分别讨论跌落高度与袋内充液量的改变对袋体产生的力学影响,从而获得跌落冲击过程中的最大应力及其出现位置。另外,利用高速摄像机获得实际跌落冲击瞬时袋体的变形特点,以验证数值仿真结果。仿真发现输液袋跌落冲击过程中的最大应力出现在袋体长边中点处,实验发现袋体在跌落冲
目的 探讨姿势不稳—步态困难型帕金森病(PIGD)患者血清甲状腺激素水平与认知功能障碍的关系.方法 根据MoCA量表评分将76例PIGD患者分为认知功能障碍组44例和认知功能正常组32例,比较两组甲状腺激素水平,Logistic回归分析甲状腺激素水平与PIGD患者认知功能障碍的关系.结果 与认知功能正常组比较,认知功能障碍组T3水平低,TSH水平高(P均0.05.TSH水平是PIGD患者发生认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05).结论 血清TSH水平升高是PIGD患者发生认知功能障碍的危险因素.
前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一,迫切需要开发兼具灵敏度和特异度的新型生物标志物和治疗靶点用于PCa的早期筛查及治疗。大量研究表明,环状RNA(CircRNA)作为肿瘤诊断、治疗和预后分子标志物具有极大的应用前景。越来越多的研究提示CircRNA可作为竞争性内源RNA(ceRNA)参与调控PCa的发生、发展,并与PCa糖酵解、上皮间质转化、化疗耐药和放射抵抗等密切相关。
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目的探讨Treg细胞、Th17细胞在成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)中的变化及其意义。方法选取80例成人原发性ITP患者为病例组,另选取同期入院体检的80例健康者作为对照组。病例组给予一线的糖皮质激素治疗,4周后评估疗效(完全反应、有效、无效)。采用流式细胞仪测定两组外周血Treg细胞、Th17细胞百分比,计算Treg/Th17,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析其对成人原发性ITP的诊断效能。结果与对照组相比,病例组外周血Treg细胞百分比降低,Th17细胞百分比升高,Treg/Th17降低
目的 观察异环磷酰胺+奈达铂+依托泊苷(简称INE方案)治疗复发性髓母细胞瘤的临床效果.方法 复发髓母细胞瘤患儿46例,均接受INE方案化疗:异环磷酰胺2000 mg/(m2·d)+奈达铂30 mg/(m2·d)+依托泊苷100 mg/(m2·d)治疗3 d,同步水化3000 mL/(m2·24 h),每3周1次,3周为1个治疗周期.观察并记录患儿治疗起效时间、治疗有效反应(包括病情缓解和病情稳定,每2～3个周期复查全脑全脊髓MRI评估)率、肿瘤进展时间(治疗开始至肿瘤再次进展时间).Kaplan-Mei
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转化生长因子-β1(TGF-β1)是目前最为有效的促肝纤维化因子之一,在介导和促进肝纤维化的发生发展中发挥重要作用。在正常肝脏中,多种细胞如肝细胞、肝星状细胞(HSCs)可分泌潜伏形式的TGF-β1存储于TGF-β池。当肝脏受到持续损伤时,TGF-β池中的TGF-β1生物活性被激活后不仅可促进肝内多种细胞不断分泌TGF-β1和其他细胞因子,还可促进肝内多种细胞转分化为肌成纤维细胞导致细胞外基质增生和降解失衡。HSCs作为肝纤维化启动和发展的中心,其分泌的TGF-β1作用于HSCs自身和肝细胞受体等其他细胞
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