【摘 要】
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新德里金属β-内酰胺酶-1(new delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)能够水解除氨曲南以外几乎所有的β-内酰胺类抗生素,导致其广泛耐药,给临床治疗带来很大困难。临床有效抑
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新德里金属β-内酰胺酶-1(new delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)能够水解除氨曲南以外几乎所有的β-内酰胺类抗生素,导致其广泛耐药,给临床治疗带来很大困难。临床有效抑制剂的缺乏,与MBLs活性位点结构的多样性有关,如金属离子配位残基及活性位点周围loop区结构的多变性,目前临床还没有针对NDM-1有效的抑制剂。本文就携带耐药菌的分布、晶体结构、活性中心结构及周围重要氨基酸残基、催化水解机制及其抑制剂等的研究进展进行分析、整理和总结。
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