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[目的]探索麝香石竹的组培脱毒技术。[方法]以麝香石竹0.3-0.4 mm长的茎尖为外植体,在分化培养基中诱导丛生芽,丛生芽进行继代培养后,将幼苗进行病毒检测,将无毒幼苗保留继续繁殖,然后将无毒的幼苗移植到生根培养基中诱导生根。[结果]不同大小的香石竹茎尖对丛生芽的诱导有较大影响,以0.3 mm茎尖为最佳。丛生芽的诱导以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 2.0 mg/L、根的诱导以1/2MS＋IAA 0.5 mg/L（或IBA 0.5 mg/L）为最佳培养基。田间比较试验表明,与未脱毒麝香石竹相比