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构建朗格汉斯细胞特异性C型凝集素受体Langerin体外细胞表达模型。
方法PCR方法获得Langerin分子的cDNA，克隆入真核绿色荧光蛋白（EGFP）表达载体pEGFP-C1(EGFP位于Langerin的N末端），转染人肾胚细胞癌HEK 293T细胞后，激光共聚焦显微镜检测EGFP-Langerin融合蛋白的细胞表达情况，流式细胞仪检测Langerin受体的表达，并进一步检测转染表达的Langerin受体对尘螨抗原（nDer p 2）的识别和内吞情况。
结果构建的荧光融合蛋白重组表达质粒转染HEK 293T细胞后，经PCR及Western印迹检测证明Langerin转染及表达成功。重组表达质粒转染HEK293T细胞后，经流式细胞仪检测转染Langerin融合质粒的HEK293T细胞的Langerin受体表达率较转染前增多约43%，经激光共聚焦显微镜检测显示绿色荧光标记的Langerin成功表达，并可与红色荧光素标记的尘螨抗原（nDer p 2）结合，将nDer p 2内吞入细胞内。
结论构建的EGFP-Langerin融合蛋白在HEK293T细胞内表达后具有细胞表面受体分子的特征性分布，具有结合、内吞过敏原功能。