论文部分内容阅读
提取拟南芥总RNA,反转录合成Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1,构建了植物高效表达载体,用叶盘法将其导入烟草,经筛选获得了抗卡那霉素和GUS染色阳性的转化子38株。应用荧光定量PCR方法对转化材料部分含AtNHX1基因的烟草内源钾通道基因、烟草K+转运蛋白基因和烟草焦磷酸酶基因的转录水平进行了分析。结果表明:在转化烟草中可以检测到AtNHX1基因mRNA,与未转化材料相比,烟草钾离子转运蛋白基因NtHAK1的转录降低,H+-ATPase基因NHA1转录增加,钾通道基因NKT转录无显著变化,T1代转