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针对目前因申报注册材料书写不规范而造成在申报过程中的反复修改、补充,以及因此给评审工作带来较被动局面的情况,结合工作实际,从内容和格式上分别对试行规程、质量标准、说明书和内包装标签提出了规范性修改的建议。
对兽用生物制品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签进行规范性修改的建议
【摘 要】
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针对目前因申报注册材料书写不规范而造成在申报过程中的反复修改、补充,以及因此给评审工作带来较被动局面的情况,结合工作实际,从内容和格式上分别对试行规程、质量标准、
【机 构】
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中国兽医药品监察所农业部兽药评审中心
【出 处】
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中国兽药杂志
【发表日期】
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2007年04期
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