【摘 要】
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调节性B细胞(regulatory B cell,Breg细胞)是近年来发现的一类具有免疫调节功能的B细胞亚群[1].研究发现,Breg细胞在系统性红斑狼疮(SLE)、胶原诱导性关节炎、炎症性肠病等自身免疫性疾病的发病中起重要作用[2-4]..Iwata等[3]研究证实,人外周血Breg细胞免疫表型多数为CD19+CD24highCD27+,这种细胞用CD40L+CpG刺激,随着刺激时间延长,CD
【机 构】
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310003杭州,浙江大学附属第一医院血液科,杭州市第二人民医院血液科,310003杭州,浙江大学附属第一医院血液科,310003杭州,浙江大学附属第一医院血液科,310003杭州,浙江大学附属第一医
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调节性B细胞(regulatory B cell,Breg细胞)是近年来发现的一类具有免疫调节功能的B细胞亚群[1].研究发现,Breg细胞在系统性红斑狼疮(SLE)、胶原诱导性关节炎、炎症性肠病等自身免疫性疾病的发病中起重要作用[2-4]..Iwata等[3]研究证实,人外周血Breg细胞免疫表型多数为CD19+CD24highCD27+,这种细胞用CD40L+CpG刺激,随着刺激时间延长,CD38表达增高.我们应用多色流式细胞术(FCM)检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血Breg细胞在淋巴细胞中的比例,探讨Breg细胞数量和ITP患者病程和疗效的关系。
其他文献
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目的 分析白血病患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后早期淋巴细胞计数与移植预后的关系.方法 收集2003年1月至2011年4月行allo-HSCT的124例白血病患者资料,回顾性分析移植后第30天淋巴细胞计数(lymphocyte count on day 30,LC30)与5年总生存(OS)率、5年复发率(RR)、5年非复发死亡 (NRM) 率、急性移植物抗宿主病(aGVHD)累积发
目的 应用高分辨率熔解(HRM)曲线分析法检测急性髓系白血病(AML)患者c-kit基因常见突变N822K和D816V.方法 对21例t(8;21)阳性AML患者骨髓标本的c-kit基因第17号外显子进行PCR扩增、HRM突变检测及DNA测序验证.结果 HRM分析发现21例患者中6例(28.6%)的c-kit基因扩增产物出现异常熔解曲线,经测序验证1例为D816V杂合子突变,5例为N822K杂合子
目的 探讨自噬在多发性骨髓瘤(MM)细胞阿霉素(DOX)耐药中的作用.方法 用浓度递增法诱导多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞建立DOX耐药株RPMI8226/DOX；用MTT法测定RPMI8226/DOX细胞耐药倍数；分别用透射电镜、抗LC3-FITC抗体免疫荧光、Westem blot检测MM细胞自噬情况；Annexin V/PI标记流式细胞术检测羟氯喹、3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制自噬
患者，男，74岁。因“反复口腔血疱3个月伴右下肢肿胀2周”入院。人院体检：体温38．5℃，轻度贫血貌，咽部稍红，扁桃体无肿大；两肺呼吸音清，未闻及干、湿性哕音；心浊音界略向左扩大，脉率68次／min，律齐；腹部平软，肝脾肋缘下未及；右下肢大腿内侧触及5cm×6cm肿块，质硬，皮温较高，轻压痛，边界清楚，无波动，表面皮肤完整，无破溃。
目的 探讨肾移植术后合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点、治疗和预后.方法 回顾性分析1998年1月至2012年10月2045例患者行同种异体肾移植术后发生NHL的12例患者临床特点、疗效及预后.结果 12例NHL患者中男5例,女7例,确诊NHL时中位年龄52.5(30～68)岁,确诊NHL距肾移植术的中位时间84(12～253)个月.肾移植后2、5和10年合并NHL发生率分别为0.10％、0.
PBS（磷酸盐缓冲液）、FBS（胎牛血清）、Hb（血红蛋白）、WBC（白细胞计数）、BPC（血小板计数）、NF-κB（核因子-κB）、RT-PCR（逆转录-聚合酶链反应）、ELISA（酶联免疫吸附实验）、PaO2（动脉血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）、Th（辅助性T淋巴细胞）、ALT（丙氨酸转氨酶）、AST（天冬氨酸转氨酶）、EBV（EB病毒）、CMV（巨细胞病毒）、HBV（乙型肝炎病
目的 评价人组织相容性抗原(HLA)匹配同胞供者异基因造血干细胞移植(MSD allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效.方法 回顾性分析2003年5月至2011年5月接受MSD allo-HSCT治疗的41例SAA患者临床资料.男24例、女17例,中位年龄23(5～41)岁.SAA-Ⅰ型患者28例,SAA-Ⅱ型9例,肝炎后再生障碍性贫血4例.异基因骨髓移植(allo-BMT)17
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以骨髓病态造血、无效造血和高风险白血病转化为特征的造血干细胞克隆性疾病.目前,MDS的诊断仍主要依赖于临床表现、形态学和细胞遗传学特点进行综合判定.然而,临床实践中仅发现有30%～50%的初发MDS患者具有细胞遗传学异常,因此,对于形态学不典型而又缺乏染色体异常的MDS患者的诊断及预后评价非常困难[1].以往的研究发现,急性髓系白血病(AML)可存在一种或多种基因