【摘 要】
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目前淋巴因子检测系采用生物活性测定或细胞直接计数、同位素标记摄取或释放法,手续繁复,费时费事。本文报告一种微量、快速、而敏感的活细胞比色法,可清楚地鉴别各种细胞毒
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目前淋巴因子检测系采用生物活性测定或细胞直接计数、同位素标记摄取或释放法,手续繁复,费时费事。本文报告一种微量、快速、而敏感的活细胞比色法,可清楚地鉴别各种细胞毒性淋巴因子。方法的原理是用四偶氮盐染料检测经淋巴毒素处理的靶细胞
At present, the detection of lymphokines adopts biological activity measurement or direct cell count, isotope labeling uptake or release method, and the procedures are complicated and time-consuming. This paper reports a trace, rapid, and sensitive live cell colorimetric method that clearly identifies various cytotoxic lymphokines. The principle of the method is to detect lymphotoxin treated target cells with tetrazolium dye
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