目的:建立乳块消片中5个成分(丹参素、王不留行黄酮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹酚酸A)的含量测定方法,探索双标多测法(双标线性校正法用于色谱峰定性以及采用相对校正因子定量)的可行生.并以5个成分的含量测定为例,比较双标线性校正法和相对保留时间法2种定性方法,以及相对校正因子法和常规外标法2种定量方法的优劣和差异.方法:采用HPLC法,以乙腈为流动相A,0.2％磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0～30 min,5％A→20％A;30～40 min,20％A→30％A;40～50 min,30％A),流速为1mL· min-1,检测波长为282 nm,柱温为30℃.在4根不同的C18色谱柱上测定乳块消片5个成分的实际保留时间,计算各成分在各色谱柱保留时间的平均值,得到各成分的标准保留时间,选取丹参素(峰1)和橙良苷(峰3)2个成分作为双标化合物,使用双标线性浸正法准确定位各成分色谱峰,预测成分在未知色谱柱的保留时间并进行方法学验证.以中间峰橙皮苷为参照物,计算橙皮苷与其余各成分的相对校正因子,对各成分进行定量.结果:不同企业的样品中丹参素、王不留行黄酮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹酚酸A的含量范围分别为3.14～6.25、0.37～1.79、0.42～1.18、0.91～3.50、1.40～6.97 mg·g-1.双标线性校正法能够准确地预测待测成分在未知色谱柱上的保留时间,且预测结果与实际值的偏差小于相对保留时间法,对色谱峰的定位比相对保留时间法更加精准;以相对校正因子法和常规外标法的定量结果显示二者无显著性差异.结论:双标多测法作为一种新的替代对照品方法,能较好地运用于乳块消片多成分的测定中,值得进一步研究完善和推广.