鲤鱼C5-I基因的克隆序列分析及原核表达

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为进一步了解鲤鱼C5-I蛋白的生物学功能及其作为分子佐剂的可能,本研究扩增C5-I基因并通过同源性比对构建C5-I基因的系统进化树,利用相关软件对C5-I基因编码蛋白进行生物信息学分析,同时对其进行原核表达及其条件优化。结果显示,鲤鱼C5-I活性核心区基因全长468 bp,共156个氨基酸,经蛋白质理化特性分析表明,该蛋白以β折叠、无规则卷曲为主;诱导条件优化检测发现,在6 h,37℃下,采用0.4 mmol/L IPTG诱导效率最高;Western Blot分析显示,目的蛋白可与鼠抗C5-I蛋白血清特异
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