【摘 要】
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目的:构建轮状病毒重组NSP486-175表达蛋白,对其致泻能力进行初步评价。方法:从轮状病毒SA11病毒株中提取RNA,逆转录为cDNA,利用PCR技术扩增目的基因并制备E.coliDH5α感受态
【机 构】
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东莞市第三人民医院检验科,广东医科大学中美肿瘤研究所,东莞市第三人民医院药学部
【基金项目】
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东莞市社会科技发展项目[项目编号:2016108101021].
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目的:构建轮状病毒重组NSP486-175表达蛋白,对其致泻能力进行初步评价。方法:从轮状病毒SA11病毒株中提取RNA,逆转录为cDNA,利用PCR技术扩增目的基因并制备E.coliDH5α感受态细胞,酶切pMD19T-NSP4,pMD19T-NSP486-175质粒和pET28a(+)质粒构建轮状病毒重组NSP486-175表达质粒,诱导其表达NSP486-175蛋白,经Glutathione SepharoseTM 4B纯化并鉴定。取新生6天乳鼠40只,随机分为四组,每组各10只。第1组腹腔注射0.
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