【摘 要】
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目的研究不同浓度T3对体外培养的人外周血淋巴细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及细胞凋亡的影响.方法密度梯度离心法分离外周血淋巴细胞,加入不同浓度T3,作用
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目的研究不同浓度T3对体外培养的人外周血淋巴细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及细胞凋亡的影响.方法密度梯度离心法分离外周血淋巴细胞,加入不同浓度T3,作用5 d后,流式细胞仪检测淋巴细胞表面TRAIL的阳性率及细胞凋亡.结果 (1)随T3浓度增加,TRAIL表达量增加,在1.0×10 -12 mol/L与1.0×10 -11 mol/L浓度T3刺激下,TRAIL 阳性率分别为 (16.78±3.84)%、(18.11±3.04)%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05),T3在1.0×10 -10、1.0×10 -9、1.0×10 -8 mol/L时,TRAIL阳性率分别为(23.02±2.28)%、(28.01±1.37)%、(32.43±3.96)%,组间差异有统计学意义(P＜0.01).(2)T3浓度从0 mol/L增至1.0×10 -12、1.0×10 -11、1.0×10 -10、1.0×10 -9、1.0×10 -8mol/L,淋巴细胞凋率分别为:(5.13±0.89)%、(12.53±2.00)%、(15.51±2.45)%、(18.66±1.02)%、(22.76±2.43)%、(28.76±3.32)%,不同浓度组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 T3促进淋巴细胞TRAIL的表达及凋亡,提示在Graves病中T3可能通过TRAIL途径诱导淋巴细胞凋亡,推测此机制可能参与了 Graves病的发病.
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