【摘 要】
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目的探讨新型光敏剂四磺酸酞菁锌与牛血清白蛋白的配合物(ZnPcS4-BSA)介导的光动力疗法(PDT)对胶质瘤的体内光动力杀伤效应,并分析其杀伤机制。方法建立裸鼠胶质瘤模型,将30
【机 构】
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暨南大学附属第一医院神经外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,福建师范大学化学与化工学院,中国医学科学院生物医学工程研究所,南方医科大学珠江医院神经外科,暨南大学附属第一医院病理科
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目的探讨新型光敏剂四磺酸酞菁锌与牛血清白蛋白的配合物(ZnPcS4-BSA)介导的光动力疗法(PDT)对胶质瘤的体内光动力杀伤效应,并分析其杀伤机制。方法建立裸鼠胶质瘤模型,将30只荷瘤裸鼠随机分为5组:荷瘤对照组、单纯光照组、单纯光敏剂组、低剂量PDT组和高剂量PDT组,经不同处理后处死裸鼠,切除肿瘤,比较各组抑瘤率、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平、微血管密度(MVD)以及凋亡指数。结果抑瘤率、VEGF水平、MVD、凋亡指数等指标检测显示,荷瘤对照组、单纯光照组、单纯光敏剂组3组间差异均无统计学意义,而高、低剂量PDT组均显著高于其它各组,且高剂量PDT组高于低剂量PDT组。结论 ZnPcS4-BSA对荷U251胶质瘤的裸鼠具有良好的光动力效能,其介导的PDT过程存在诱导肿瘤细胞凋亡这一机制,在肿瘤组织中VEGF表达在PDT后升高。
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