【摘 要】
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目的建立同时检测痛风类中成药中17种非法添加物的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法将痛风类中成药用100%甲醇超声提取,冷却至室温后,再用纯水定容,稀释至适当浓度,过0.22μm有机膜,待测。使用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱进行17种非法添加物分离,流动相为乙腈（0.1%乙酸）-水（0.1%乙酸）,在优化的洗脱梯度和时间条件下,17种非法添加物在10 min内实现良好分离
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目的建立同时检测痛风类中成药中17种非法添加物的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法将痛风类中成药用100%甲醇超声提取,冷却至室温后,再用纯水定容,稀释至适当浓度,过0.22μm有机膜,待测。使用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱进行17种非法添加物分离,流动相为乙腈（0.1%乙酸）-水（0.1%乙酸）,在优化的洗脱梯度和时间条件下,17种非法添加物在10 min内实现良好分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM方式采集并定量。结果 17种非法添加物检出限为0.1 mg/L,在线性范围为1.0μg/L～100μg/L,相关性好,线性相关系数r＞0.989 2,3个添加水平的平均回收率为72.3%～104.7%,相对标准偏差（RSD）为1.7%～9.3%。结论本方法经济、快速、简单、高效,能够满足痛风类中成药中多种非法添加物同时检测要求。
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