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从斑马鱼脑组织提取总RNA，应用RT--PCR方法克隆eGnRH cDNA，其长度为646bp，包括一个258bp开放阅读框；编码的cGnRH-Ⅱ前体为86个氨基酸残基，由一个信号肽、GnRH十肽和一个由蛋白水解位点（Gly—Lys—Arg）连接的促性腺激素释放激素相关肽（GAP）组成；其中信号肽和联接肽的长度分别为24和49个氨基酸．该eDNA编码的cGnRH-Ⅱ的前体氨基酸序列与其他物种的cGnRH-Ⅱ前体一致．表明物种问cGnRH—Ⅱ cDNA的蛋白编码区高度保守，而非编码区的保守性程度很低．进化分