建筑机电设备安装工程的质量控制研究

来源 :居舍 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaozi134
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在现在的建筑行业当中,机电安装工程越来越多。机电设备涉及的领域越来越大,安装越来越麻烦,像排水、电器、通风、防火等工程已经完全覆盖了所有工程。机电设备安装工程的质量安全在建筑行业里是非常关键的,因为它关系到人民群众的生命财产安全。建筑企业要有专业的机电设备安装人员,严格管控其质量。
其他文献
针对晋能控股煤业集团某矿大断面掘进巷道存在严重变形的问题,基于某矿工程地质概况,介绍了巷道原支护方案,结合原支护方案下巷道围岩破坏特征分析了原支护方案存在的问题,并对原支护方案进行了优化。通过优化掘进巷道支护参数,应用注浆锚索来进一步优化围岩力学性能与实际承载能力,采用加长锚索来提升预应力传递效果,很好地控制了巷道围岩变形,巷道顶板下沉量控制在20 mm以内,底板底鼓量控制在21 mm以内,两帮移
为了保证综采工作面大尺寸回采设备的安装,需要掘进大断面的切眼巷道,然而大断面切眼如何快速成巷、稳固支护,始终是难以解决的问题。为此提出了迈步掘进一次性成巷的施工工艺,即对于6100mm宽的巷道而言,第一次施工宽度4000mm巷道,施工一个班后,迈步至第二次施工剩余的2100mm宽度,往复交替循环,避免了二次扩帮与安装的交叉作业,节省了时间。采用锚杆(索)上钢带、钢筋网支护的主动支护参数,有效控制了
新冠肺炎疫情使江西省旅游业受到全面冲击,旅游收入大幅度下降,企业经营困难,旅游业处于半休眠状态。疫情改变市场需求和行业经营模式,江西省旅游市场迎来新的发展机遇:乡村旅游市场得以激发,健康旅游市场需求潜力大,文化旅游迎来新机遇,新型数字旅游市场蓬勃兴起。在常态化疫情防控背景下,江西省要利用资源优势,抓住机遇,探索创新旅游产业发展新思路:大力发展乡村旅游市场,利用内循环促进旅游市场恢复;发挥健康资源优
目的 建立快速液相串联质谱法同时测定复方鲜竹沥液中桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、桔梗皂苷G1成分的含量。方法采用Phenomenex Luna?C18色谱柱(150mm×2.0mm,3μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.4m L·min-1;柱温40℃;质谱采用ESI离子源,负离子Q1Mutiple Ions检测模式。结果 桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、桔梗皂苷G1分别在各自线性范围内线性关系(
氮化镓材料具有大的禁带宽度(3.4 eV)、高的击穿场强(3.3 MV/cm),在高温、高压等方面有良好的应用前景.尤其是对于铝镓氮/氮化镓异质结构材料而言,由极化效应产生的高面密度和高迁移率二维电子气在降低器件导通电阻、提高器件工作效率方面具有极大的优势.由于缺乏高质量、大尺寸的氮化镓单晶衬底,常规氮化镓材料均是在蓝宝石、硅和碳化硅等异质衬底上外延而成.较大的晶格失配和热失配导致异质外延过程中产
城市地质条件适宜性评价是支撑城市规划建设区控制性详细规划编制和工程建设前期开展的专项地质调查工作。北京地区调查评价内容包括地形地貌、水文地质、工程地质等3项基础地质条件,活动断裂、地面沉降、地裂缝、崩塌、滑坡、泥石流、采空塌陷、岩溶塌陷、砂土液化、地下水污染、土壤污染等11项地质环境要素,地下水资源、深层地热资源、浅层地热能等3项地质资源要素。在现有标准基础上,结合北京地区城市地质工作实践,新建了
评价复配物体外抗氧化活性。采用DPPH和ABTS自由基清除法评价复配物的自由基清除能力;建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞模型,研究复配物对红细胞溶血及对丙二醛(MDA)和抗氧化酶活力的影响。复配物对DPPH和ABTS自由基的清除作用与浓度呈正比,IC50分别为0.065 mg/mL和0.13 mg/mL。复配物对红细胞溶血具有保护作用,并显著降低AAPH损伤4 h时MDA含量,提高谷胱甘肽过氧化物酶
将养殖粪污还田利用,是解决规模养殖场粪污污染的根本途径。在河南省M县的调查发现,该县规模养殖场的粪污通过直接还田和生产沼气后沼渣沼液还田两种途径,被农业生产充分利用。其中,特色农业的高质量发展是规模养殖场粪污被充分利用的根本动力。特色农业的高收益、适度规模、精耕细作等特色,使得种植户需要用、愿意用、用得起、有劳动力使用粪肥。再加上便利的粪肥使用服务体系,使得分离的种植户与养殖户被重新链接起来,形成
伴随着社会和人们思想的进步,学生的全面发展受到越来越广泛的关注。当代高中课程改革对高中的教学理念和模式提出了新的要求,对"核心素养"作出了全面的解释并要求高中课堂中要进一步渗透核心素养。在高中化学课堂教学中,增加核心素养的结合,以便于高中生在化学学科综合能力上的全面提升。
【目的】为进一步分析III型中间丝蛋白Desmin的结构和生物学功能。【方法】设计Desmin基因的特异性引物,通过RT-PCR扩增和基因克隆,构建pGEX-4T-1-Desmin-FLAG原核表达载体和pcDNA3.0-Desmin-FLAG真核表达载体;对原核表达载体进行诱导表达,通过多种在线生物信息学软件对该基因编码蛋白的理化性质、信号肽、亲/疏水性、结构域、空间结构进行分析。【结果】通过R