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通过对碧桃花瓣组织进行转录组测序，获得1556684条序列，平均读长446 bp，共计695．34 Mb数据，其中1492289条高质量序列经拼接后得到22762个重叠群。以拼接后的重叠群作为参考序列，利用SNP／InDel分析软件检测碧桃花瓣组织转录组中的核苷酸变异位点，共得到9836个SNP和1550个InDel位点。在SNP位点中，转换占62．55％、颠换占37．45％，A／G的变异最为丰富，C／G的变异最少。在InDel位点中，有34．71％的位点为单核苷酸插入、缺失突变。