80例血液病患者骨髓染色体核型分析

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  摘要:目的:探讨和分析血液病患者骨髓染色体核型改变情况及其意义;方法:选取我院自2018年8月~2019年8月我院收治的血液病患者80例骨髓样本,采用G带显法来对染色体核型进行分析;结果:检测出染色体异常47例,异常率为58.8%;结论:基于对染色体核的分析,可为血液病的诊断、治疗等提供有价值的指导和依据。
  关键词:80例;血液病;患者;骨髓染色体;核型
  引言
  现阶段,据细胞遗传学相关研究结果得出,通过对染色体核型进行及时而有效的分析与总结,着重于围绕核型异常与临床疾病间联系进行探索,对于进一步认知血液病的发病机制及开展有效诊断和治疗等,可提供必有价值的指导和依据。
  1.资料和方法
  1.1一般资料
  选取我院自2018年8月~2019年8月我院收治的血液病患者80例骨髓样本。其中,男性43例,女37例,年龄19~79岁,平均年龄(59.8±13.4)岁。另外,在以上80例当中,有21例非霍奇金淋巴瘤,19例多发性骨髓瘤,17例骨髓增生异常综合症,9例慢性淋巴细胞白血病,8例慢性粒细胞白血病,6例急性淋巴细胞白血病。
  1.2方法
  1.2.1染色体制备与分析
  通过无菌抽取2~5ml肝素抗凝的骨髓液,采用(1~2)×106/ml标准方法进行接种,进而采用直接法与24h培养法来进行染色体标本制备。加秋水仙碱收集有丝分裂中期细胞,常规低渗、固定后用火焰法制片,次日做胰蛋白酶G显带。另外,依据《人类细胞遗传学国际命名体质2009》来对核型分析加以描述。
  1.2.2疗效评价
  同病患者治疗采用相似的诱导方法开展化疗,在一个疗程结束之后,根据《血液病诊断及疗效标准》的疗效进行评价。
  1.2.3统计学处理
  本研究采用了SPSS22.0统计学软件来对数据进行统计与分析。
  2.结果
  2.1核型畸变率
  80例血液病患者的核型畸变率,详见下表1:
  2.2染色体核型改变与疗效关系
  NHL、MM、MDS采用HA或者是DA方案,CLL、CML采用DA、HA和全反式维甲酸方案,ALL采用VDLP或者VDCP方案。为期一个疗程的化疗之后,染色体核型改变与疗效的关系如下表2:
  3.讨论
   血液病染色体核型变化具有多样性,结构及数量上都可能会发生改变,大多数改变缺乏特异性。结合本文研究来看,非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性淋巴白血病等血液病当中的异常核型检出率达到了58.8%。
   总而言之,血液病与细胞遗传学之间存在着极为紧密的联系,结合细胞遗传学不仅可以对血液病的发病机制判断与预后加以阐释,还能够指导血液病的治疗。当然,由于染色体改变具有一定的多样性,而且對应分析也伴有很强的主观性,尤其是骨髓染色体受分裂中期细胞数的影响分裂较少。对此,在进行荧光原位杂交(FISH)检测期间,可以着重于分析细胞染色体的异常情况,以此来为染色体分析做有效的支持和帮助。
  参考文献:
  [1]张玮玮;胡成进.血液病骨髓染色体制备的影响因素[J].实用医药杂志.2017(04)
  [2]吴敏华;容伯芬;陈妙婵.骨髓细胞染色体核型分析在恶性血液病中的应用研究[J].当代医学.2016(10)
  [3]张旺东;王秋菊. 染色体核型分析在白血病分型诊断中的应用[J].检验医学与临床.2016(09)
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