【摘 要】
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血小板增多症分特发性(或称原发性)和继发性,前者在儿科罕见,后者虽较多见,但文献中报道较少。我们自1986年1月~1993年1月间发现继发性血小板增多症32例,报告如下。临床资料一、诊断
【机 构】
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青岛医学院附属医院儿科!266003,青岛医学院附属医院儿科!266003,青岛医学院附属医院儿科!266003,青岛医学院附属医院儿科!266003
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血小板增多症分特发性(或称原发性)和继发性,前者在儿科罕见,后者虽较多见,但文献中报道较少。我们自1986年1月~1993年1月间发现继发性血小板增多症32例,报告如下。临床资料一、诊断标准1.血小板计数>400×109/L,为暂时性,随原发病或病因祛除血小板渐降至正常;2.
Thrombocythemia sub-idiopathic (or primary) and secondary, the former rare in pediatrics, although the latter is more common, but less reported in the literature. We from January 1986 to January 1993 found in 32 cases of secondary thrombocytosis, the report is as follows. Clinical data First, the diagnostic criteria 1. Platelet count> 400 × 109 / L, as a temporary, with the original disease or etiology eliminate platelets gradually decreased to normal; 2.
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