左侧颅底咽旁副神经节瘤超声表现1例

来源 :中华超声影像学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:FuSoo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的研究儿童交替性偏瘫(AHC)并癫痫的临床特点及其与ATP1A3基因突变类型的相关性。方法收集2005年8月至2015年11月在北京大学第一医院儿科就诊的AHC患儿的临床资料及外周血DNA,采用PCR扩增和Sanger测序的方法筛查ATP1A3基因突变。结果共收集93例AHC患儿,其中合并癫痫者14例(15.1%)。首次癫痫发作的年龄为出生6 h~6岁。癫痫发作类型包括局限性发作9例,全面强直-
目的运用单核苷酸多态性比较基因组杂交芯片(SNP-aCGH)对智力低下/脑发育迟滞(MR/BD)病例进行全染色体扫描,分析拷贝数异常变化,为明确诊断和遗传咨询提供帮助。探讨SNP-aCGH技术在不明原因MR/BD遗传分子诊断中的应用。方法收纳不明原因MR/BD患儿92例。予SNP-aCGH全染色体扫描,将异常拷贝数结合临床表型关联分析,找到致病区域及致病候选基因。将阳性病例(携带异常拷贝数的病例)
目的通过对百日咳患儿血清学检测结果及住院患者的临床特点进行分析,为百日咳诊治及预防控制提供依据。方法采用回顾性研究方法对2012年1月1日至2014年12月31日山东大学附属省立医院百日咳血清学检测结果(包括门诊和住院患儿)及百日咳住院患者(将其分为重症组与非重症组)的病历资料进行分析,分析百日咳流行病学特征、临床表现、影像学表现等方面变化趋势。结果2014年百日咳发病率较前2年明显升高,约为20
矮身材是指在相似生活环境下,同种族、性别和年龄的个体身高低于健康人群平均身高2个标准差者,或低于第3百分位数者,其病因主要包括生长激素缺乏症、甲状腺功能减低症、特发性矮小、Turner综合征等。应用基因重组人生长激素(rhGH)治疗矮身材患儿前后,及时发现患儿甲状腺功能变化,甲状腺功能减低者适时补充甲状腺素,维持甲状腺功能正常,有助于rhGH更好地达到预期治疗效果。
目的研究家族性Dravet综合征(DS)家系成员的临床表型和基因突变,为遗传咨询提供指导。方法收集2005年2月至2016年3月在北京大学第一医院儿科门诊就诊的家族性DS家系的临床资料和外周血DNA,采用Sanger测序和多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)筛查SCN1A基因突变;采用靶向捕获二代测序癫痫基因检测包对未发现SCN1A突变的家系进行筛查。结果共收集6个家族性DS家系,每个家系均有2例
期刊
期刊
目的探讨剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)联合超微血管显像(superb microvascular imaging,SMI)在乳腺肿块良恶性鉴别诊断中的应用价值。方法选取经超声检出并经手术病理证实的乳腺肿块患者72例,共86个肿块,其中良性组42个,恶性组44个。二维超声检查后,启动SWE及SMI模式,评估肿块的弹性情况及微血管情况。绘制SWEROC曲线,计
目的应用斑点追踪显像(STI)技术评价正常儿童左、右心室纵向运动功能随年龄增长变化特点及相互关系。方法收集0~15岁正常儿童,按照生长发育分期分为6组,另征集正常青少年作为对照组,每组收集15~30例正常志愿者。所有研究对象均进行超声心动图检查,应用STI技术从不同切面测量左、右心室心肌整体与各节段纵向运动参数,包括整体与节段收缩期应变、收缩期应变达峰时间(TTP)、收缩期应变率(SRs)、舒张早
目的探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的声像图特征与BRAF V600E基因突变的相关性。方法101个甲状腺结节细针穿刺前行灰阶超声和弹性成像检查,活检时抽取标本进行细胞学检查和BRAF V600E基因突变定性检测,其中61个PTC取得术后常规病理诊断。将61个PTC分为BRAF V600E基因突变组与BRAF V600E基因野生组,并与超声特征进