【摘 要】
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利用RT-PCR技术从黑白花奶牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增IFN–γ（ccIFN-γ）基因，克隆至pMD18-T载体进行测序。测序结果表明，ccIFN-γ基因全长501bp， 编码166个氨基酸，其中前23个氨基
【机 构】
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新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,石河子大学动物科技学院
【基金项目】
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兵团博士资金（2008JC08）,家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题（KEYLAB200802）.
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利用RT-PCR技术从黑白花奶牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增IFN–γ（ccIFN-γ）基因，克隆至pMD18-T载体进行测序。测序结果表明，ccIFN-γ基因全长501bp， 编码166个氨基酸，其中前23个氨基酸残基构成信号肽序列，后面147氨基酸残基构成成熟肽，其中含有2个潜在的N-链糖基化位点。二级和三级结构预测发现，ccIFN-γ蛋白分子中存在7个的α-螺旋，中间由无规卷曲连接，折叠成由α-螺旋包绕的中空状结构。将ccIFN-γ成熟肽编码区序列进一步克隆至pET-28a，转化大肠杆菌BL21（D
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