论文部分内容阅读
比较Trizol法和SDS-蛋白酶K法提取山羊痘病毒DNA后，根据山羊痘病毒P32基因设计引物，建立了能检测感染细胞培养物与组织病料的PCR方法，结果显示以SD孓蛋白酶K法提取的病毒DNA在含量与纯度上均明显高于Trizol法；该PCR方法对山羊痘标准毒株细胞感染物能扩增出特异性的DNA条带，最小检出量为40．625ng；且能检出山羊痘疫苗毒Y株、贵州现场分离毒LD株和QL株的细胞感染物以及山羊痘疹样本中病毒DNA，而对鸡痘疫苗毒株感染细胞、正常细胞及正常山羊皮肤均为阴性反应。这些结果表明，建立的PCR方