【摘 要】
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目的 研究奥美拉唑对大鼠体内氯吡格雷药动学特征的影响.方法 将16只SD大鼠随机分成2组,单用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d-1,ig×7 d)和联用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d
【机 构】
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温州医学院附属第二医院药学部,温州,325027
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目的 研究奥美拉唑对大鼠体内氯吡格雷药动学特征的影响.方法 将16只SD大鼠随机分成2组,单用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d-1,ig×7 d)和联用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d-1+奥美拉唑溶液8 mg·kg-1·d-1,ig×7 d).于给药后不同时间点采集血样,用HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度；用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析.结果 联用组大鼠药动学参数AUC0→48h、AUC0→∞、MRT0→48h和CLz/F等与单用组比较差异均有统计学意义,其中AUC0→48h和AUC0→∞增加了约20％(P＜ 0.05),SR26334在体内的滞留时间MRT0→48h显著延长(P＜0.01),CLz/F下降了20％.结论 奥美拉唑不仅显著增加了CL在大鼠体内代谢为SR26334速度,而且对于其代谢程度也有显著性影响.
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