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目的：构建大鼠血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）短发夹RNA（Short hairpin RNA，shRNA）真核表达质粒，为利用RNA干扰技术（RNA interference，RNAi）从转录后水平抑制角膜新生血管的研究做准备。方法：用DNA重组技术根据大鼠VEGF mRNA序列设计并合成3条shRNA寡核苷酸片段，退火形成双链并克隆进入载体pSilencer2．0 U6中，进行酶切鉴定和测序。结果：酶切证明构建的shRNA序列已插入载体