目的:以姜黄素为模型药物制备一种新型醇质体——丙二醇脂质体,并对其进行质量、细胞毒性及促进细胞药物摄取能力的评价。方法:采用注入法结合p H梯度载药法制备姜黄素丙二醇脂质体,HPLC法测定包封率和载药量,透射电镜观察微观形态,激光粒度分析仪和zeta电位测定仪观察粒径分布和电位,过膜法测定弹力,不同温度和光照条件下考察制剂稳定性,浆法考察体外释放规律。MTT法考察不同浓度丙二醇脂质体对CHO细胞的安全性;并在MTT实验基础上,考察不同载体浓度对细胞摄取行为的影响。制备得到的姜黄素丙二醇脂质体,粒径范围在50~300 nm,平均粒径185 nm,分散均匀,zeta电位平均值为-13 m V,弹性平均值48.6,平均包封率和载药量分别为92.5%,11.4%;体外释放结果显示,在PBS缓冲液释放介质中,24 h累积释放药物<50%,相对于游离的姜黄素溶液,姜黄素丙二醇脂质体具有一定的缓释作用。稳定性考察结果显示保存温度和光照对丙二醇脂质体影响较大,保存时选择常温(24℃)或低温(4℃)避光保存。MTT结果显示丙二醇脂质体对细胞的毒性存在着剂量依赖性,高浓度时(>50%,V/V)毒性较大;细胞对药物摄取能力也存在着显著的剂量依赖性,随着体系中载体浓度的升高,细胞摄取能力显著增强。结论:制备得到的姜黄素丙二醇脂质体包封率较高,稳定性好,细胞毒性小,能促进细胞对药物的摄取。