用HRP-SPA酶染色检测乙脑病毒IgG抗体方法的建立

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bbs_zj
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本文用聚合酶链反应(PCR)检测2只实验感染戊型肝炎病毒(HEV)的猕猴胆汁中HEV RNA。猕猴于感染后第7天胆汁中HEV RNA即为阳性,其中一只猴为短暂阳性,于感染后12天即阴转;另一只猴于感染后14天其血清转氨酶(ALT)水平开始升高,但胆汁中HEV RNA仍为阳性。本文还对该2只猕猴血清ALT和抗-HEV的动态变化进行了测定。
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为研究毛蚶摄取和浓缩甲肝病毒的机制以及在流水暂养条件下病毒排出的规律,作者将毛蚶放入有甲肝病毒污染的海水中,于24小时内连续采样6次,分别将毛蚶样品提取和接种FRhk-4细胞,培养2周后免疫荧光检测。结果污染0.5小时的毛蚶体内病毒量已与水体中病毒量相当,24小时后已浓缩病毒29倍。污染的毛蚶经10L/小时的流水暂养后2~3天,体内病毒下降90%,第5天减少99%,但直至14天仍可检出甲肝病毒(存
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通过回马感染试验进一步证实了A/马/吉林/1/89(H3N8)和A/马/黑龙江/15/90(H3N8)毒株是我国近两次马群中流感流行的病原。用此两株病毒感染马后,所引起的临床症状,相互间无明显差异,但在排毒和抗体应答方面后者比前者弱得多。通过毒粒HA基因核苷酸序列和由此推导出氨基酸序列分析,发现的两株病毒HA基因间少数核苷酸序列发生了替换,导致了少数位于HA1区与识别受体结构有关的氨基酸的改变。由
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甲型肝炎是重要的肠道传染病,本文报道用抗体捕捉PCR法直接从便样中检测甲肝病毒(HAV)。实验在同一反应管内依次完成免疫吸附病毒、合成病毒cDNA和用特异引物对PCR扩增DNA的全部反应。该法具有高特异,高灵敏的特点,为环境样品中甲肝病毒污染提供了检测手段。
对312例HBV标志阳性的急性肝炎、慢性活动性肝炎和肝硬化患者作了三项HDV标志检测(血清HDAg、抗-HD、抗-HD IgM),并对其中38例合并HDV感染的慢性活动性肝炎和肝哽化患者以斑点杂交检测了血清HDV RNA。三项HDV标志总阳性率在急肝、慢活肝和肝硬化中分别为5.77%、13.70%和15.79%。慢性肝病组(慢活肝和肝硬化)的HDV检出率明显高于急肝组(P<0.05)。血清HDAg
我们采用PCR技术对接种乙肝疫苗无(低)反应的30例儿童进行研究。结果24例(80%)为HBV DNA阴性。6例儿童血清HBV DNA为阳性。在HBV DNA阳性儿童中3例既往有围产期HBV-过性感染的表现。但经随访3年HBsAg及抗-HBs均为阴性;另3例为HBV标记全部阴性。结果提示:乙肝疫苗无反应者中,经PCR技术检测有20%儿童为HBV DNA阳性。