【摘 要】
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目的:建立测定牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B含量的方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,流速1 mL.min-1,检测波长280 nm
【机 构】
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重庆科技学院生物系,北京中医药大学中医药科技发展中心,
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目的:建立测定牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B含量的方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,流速1 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:番泻苷A和番泻苷B的分离度良好(R>1.5),2条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.999 9),番泻苷A和番泻苷B的检测限均低于2.40 ng、定量限均低于6.40 ng,高、中、低3个水平日内和日间精密度的RSD均小于3.2%,加样回收率分别高于为93.5%和92.6%。应用所建立的方法测定了10批购自不同地区的牛黄解毒丸中以上番泻苷A和番泻苷B的含量,其结果差别较大。结论:本研究所建立的牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B同时定量的方法准确、可靠,可作为牛黄解毒丸中番泻苷A与番泻苷B的含量测定方法,为该药的全面质量评价提供参考。
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