【摘 要】
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目的:观察革兰氏阴性菌外膜成分脂多糖(LPS)对牙周膜细胞(PDLCs)Toll样受体4(TLR4)及下游炎症因子表达的影响。方法:用浓度为10μg/m L的LPS对牙周膜细胞进行刺激,Western Bl
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目的:观察革兰氏阴性菌外膜成分脂多糖(LPS)对牙周膜细胞(PDLCs)Toll样受体4(TLR4)及下游炎症因子表达的影响。方法:用浓度为10μg/m L的LPS对牙周膜细胞进行刺激,Western Blot检测牙周膜细胞上TLR4受体表达,同时ELISA检测培养基上清中炎症因子TNF-α、IL-1β的含量。结果:加入LPS后,牙周膜细胞上TLR4蛋白表达增强,炎症因子TNF-α、IL-1β含量增多,且随LPS的刺激时间增加而呈上升趋势。结论:LPS促进PDLCs的TLR4表达,并导致炎症因子分泌增加,TLR4信号通路在牙周炎发病过程中具有重要作用。
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