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分析21三体综合征胎儿产前超声表现，评价超声筛查21三体综合征的临床应用价值。
方法对2009年1月至2016年6月本院经染色体核型分析确诊为21三体综合征的96例胎儿进行回顾性分析，根据超声结果分为复杂性超声指标、孤立性超声软指标、结构畸形、其他异常，观察超声结果与21三体综合征的关系。
结果96例21三体综合征胎儿中，超声异常者92例(95.8%，92/96)，其中复杂性超声指标42例(43.8，42/96)，孤立性超声软指标24例(25.0%，24/96)，结构畸形18例(18.8%，18/96)，其他异常8例(8.3%，8/96)。超声软指标中，妊娠早期以颈部透明层增厚最常见(93.8%，15/16)，妊娠中晚期出现率最高的为股骨、肱骨短小(39.3%，33/84)及鼻骨发育异常(25.0%，21/84)；结构畸形最常见的是室间隔缺损(19.0%，16/84)和房室管畸形(19.0%，16/84)。
结论21三体综合征胎儿常表现为复杂性超声指标，产前超声对筛查21三体综合征具有重要的临床应用价值。