目的 研究白细胞介素17(IL-17)在致糖尿病性BDC2.5 T细胞转移性糖尿病发病中的作用.方法 通过注射转基因IL-17 BDC2.5 T细胞(IL-17组,n=6)、IL-17 siRNA BDC2.5 T细胞(silL-17组,n=5),观察高表达和低/无表达IL-17转基因BDC2.5 T细胞对NOD.scid小鼠转移性糖尿病的影响,进行小鼠胰岛组织学鉴定、脾脏和胰腺淋巴结染色和血浆细胞因子测定.非转基因BDC2.5 T细胞注射为对照组(n=8).结果 在观察期内,IL-17组小鼠全部发生糖尿病,而silL-17组和对照组则无一例发病.胰腺病理HE染色显示IL-17组小鼠出现严重的胰岛炎,胰岛受到破坏,结构模糊不清;而silL-17组小鼠胰腺仅表现为轻、中度胰岛炎,可见胰岛内散在的细胞浸润,胰岛组织结构基本完整,细胞形态正常.小鼠脾脏和淋巴结染色显示,IL-17组小鼠脾脏和胰腺淋巴结中CD11c+/CD11b+的树突细胞增殖显著高于silL-17组和对照组(均P＜0.01),且胰腺淋巴结中该细胞增殖显著高于脾脏.IL-17组小鼠血浆IL-17、肿瘤坏死因子α、γ-干扰素和白细胞介素6水平均显著高于siIL-17组和对照组(均P＜0.01),后两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 BDC2.5 T细胞的IL-17高表达可显著加速NOD.scid小鼠发生转移性糖尿病,且与宿主树突细胞增殖和在胰腺淋巴结局部的聚集以及多种细胞因子作用有密切关系。