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通过膦亚胺（２）与芳基异氰酸酯的ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应得碳二亚胺（３），再应用３与亲核试剂的成环反应制得了８个２－氨基取代咪唑啉酮的新衍生物５ａ￣５ｈ。探讨了碳二亚胺３与不同亲核试剂反应的活性。
3,5—二氢—4H—咪唑啉—4—酮的合成
【摘 要】
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通过膦亚胺（２）与芳基异氰酸酯的ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应得碳二亚胺（３），再应用３与亲核试剂的成环反应制得了８个２－氨基取代咪唑啉酮的新衍生物５ａ￣５ｈ。探讨了碳二亚胺３与不同亲核试剂反应的活性。
【机 构】
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华中师范大学有机合成研究所
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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1998年6期
【基金项目】
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武汉市青年科技晨光计划,湖北省自然科学基金
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