【摘 要】
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采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（1.7μm,100 mm×2.1 mm）,以水（A,含0.05%甲酸）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4 ml·min-1,进样量2μl。建立黄连-吴茱萸UPLC-MS/MS
【机 构】
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贵阳中医学院药学院,国药集团同济堂(贵州)制药有限公司,
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采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（1.7μm,100 mm×2.1 mm）,以水（A,含0.05%甲酸）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4 ml·min-1,进样量2μl。建立黄连-吴茱萸UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,确定了28个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了10个共有峰,对11批不同产地和品种的黄连-吴茱萸配伍药对相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。该分析方法快速、灵敏、简便,为黄连、吴茱萸药材品种的质量控制提供实验依据。
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