【摘 要】
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目的考察新型冠状病毒不同的灭活方式对利奈唑胺血药浓度的影响,评价未灭活操作与灭活操作后两者对临床实际血药浓度结果的一致性。方法以利奈唑胺的质控对照品、质控血浆样品和临床实测样本作为考察对象,分别经56℃水浴加热30 min或紫外照射60 min后,考察质控对照品溶液和质控血浆样品的稳定性;并采用组内相关系数、Passing-Bablok回归法和Bland-Altman分析法,对灭活前后临床实测样本浓度结果进行统计分析。结果紫外灭活条件下,利奈唑胺的质控对照品不稳定;湿热灭活法条件下,利奈唑胺的质控对照品和
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院临床药学科,上海健康医学院
【基金项目】
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上海交通大学医学院新型冠状病毒感染肺炎抗疫相关药事管理与合理用药研究专项基金(No.JDYX2020KYZX004),国家自然科学基金项目(No.82003844)。
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目的考察新型冠状病毒不同的灭活方式对利奈唑胺血药浓度的影响,评价未灭活操作与灭活操作后两者对临床实际血药浓度结果的一致性。方法以利奈唑胺的质控对照品、质控血浆样品和临床实测样本作为考察对象,分别经56℃水浴加热30 min或紫外照射60 min后,考察质控对照品溶液和质控血浆样品的稳定性;并采用组内相关系数、Passing-Bablok回归法和Bland-Altman分析法,对灭活前后临床实测样本浓度结果进行统计分析。结果紫外灭活条件下,利奈唑胺的质控对照品不稳定;湿热灭活法条件下,利奈唑胺的质控对照品和
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