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为建立一种简便而特异的炭疽杆菌检测方法用作临床诊断工具 ,以pXO1质粒上的 pag基因及pXO2质粒上的cap基因为靶合成特异引物 ,用DNA嵌入荧光染料SYBRGreenI进行定量PCR扩增 ,在PCR后进行熔解曲线分析以确定得到的产物是否为目的产物。定量PCR条件优化结果为 :引物浓度 0 8μmol/L、Mg2 +5 0mmol/L。该法检测炭疽的灵敏度达 10 3拷贝 ,并能区分炭疽杆菌与其他蜡样杆菌。表明实时荧光定量PCR技术能够快速准确、特异地对炭疽进行定量分析