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目的观察埃克替尼联合胸腔镜微创治疗对非小细胞肺癌（NSCLC）血清中期因子（MK）和表皮生长因子-C（VEGF-C）的表达及预后的影响。方法将94例NSCLC患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组用胸腔镜微创治疗,试验组腔镜微创治疗后给予埃克替尼,每次125 mg,每天3次,口服,30d为1个周期,共治疗2个周期。观察患者治疗后的近期疗效及药物不良反应发生情况,用肺癌患者生存质量量表（QLICP-LU）评价生存质量,用酶联免疫吸附法测定血清中期因子和血管内皮生长因子-C（VEGF-C）水平。结果试验组的疾病控制率为76.60%（36/47例）,对照组为48.94%（23/47例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组的躯体功能、心理功能、社会功能、共性症状及药物不良反应、特异模块、生活质量总分分别为（32.32±6.24）,（37.87±6.14）,（29.44±5.29）,（34.02±6.32）,（35.20±6.29）,（168.85±30.28）分,对照组分别为（24.11±4.17）,（32.05±4.68）,（21.26±3.97）,（28.47±4.81）,（31.83±5.61）,（137.72±23.24）分,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组血清中期因子、VEGF-C为（0.42±0.13）,（0.11±0.06）ng·m L-1;对照组分别为（0.64±0.16）,（0.16±0.08）ng·m L-1（P<0.05）。2组患者的药物不良反应主要为腹泻、恶心和皮疹,试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为12.77%（6/47例）,10.64%（5/47例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论埃克替尼联合胸腔镜微创治疗NSCLC可提高近期疗效,提高患者的生活质量,降低血清中期因子和VEGF-C水平。