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目的通过高通量转录组测序初步筛选瘢痕疙瘩候选基因。方法对5例瘢痕疙瘩和正常皮肤组织进行转录组测序,筛选出差异表达基因（DEGs）;对DEGs进行差异基因功能（GO）和KEGG富集分析,并对DEGs（NREP,WISP2）进行实时荧光定量PCR验证。结果瘢痕疙瘩相对正常皮肤组织共476个DEGs,其中175个基因上调,301个基因下调;GO和KEGG分析这些基因主要富集在分子信号相互作用、信号传导、肿瘤、免疫等方面。NREP、WISP2基因的荧光定量PCR结果与测序结果一致。结论筛选获得了与瘢痕疙瘩形成密切