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目的建立特异、敏感、快速检测CAR菌的TaqManMGB探针荧光定量PCR方法。方法针对CAR菌16SrRNA基因序列设计特异性引物和探针，建立MGB探针荧光定量PCR方法，验证方法的特异性、敏感性和稳定性。对2008—2012年期间采集的1344份临床标本中的CAR茵进行检测，同时进行普通PCR检测作为对照。结果CAR菌TaqManMGB探针荧光定量PCR方法具有高度特异性，与肺炎支原体、侵肺巴斯德菌、支气管鲍特杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、肺炎链球菌间无交叉反应，检测灵敏度达2．7拷贝。标准曲线显